肉桂醛合成路线

肉桂醛是一种常用的香料和化学品，其合成路线如下：

1. 首先通过苯甲酸和乙酸的酯化反应或苯甲醇和乙酸的缩合反应，合成苯乙醇或苯乙酸乙酯。

2. 然后将苯乙醇或苯乙酸乙酯与酰化剂（如酸氯化物或酸酐）反应，生成苯乙醛或苯乙酸乙酯的酸酐。

3. 最后将苯乙醛或苯乙酸乙酯的酸酐与氧化剂（如氧气或氧化银）反应，生成肉桂醛。

该路线主要分三步，包括酯化、酰化和氧化反应。其中酯化和酰化反应需要使用催化剂和溶剂，而氧化反应则需要较高的温度和氧气压力。不同的反应条件可以对合成过程和产物收率产生影响，因此需要进行反应优化和控制。

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肉桂醇的合成线路还有哪些？

D肉桂醛催化加氢是可以大规模生产而且很经济的一个生产路线。

另一个路线是：

米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应，Meerwein–Ponndorf–Verley还原反应（密尔温-彭杜夫-魏雷还原反应；梅尔魏因-庞多夫-维尔来还原反应），又称 Meerwein–Ponndorf还原反应（麦尔外因-彭杜尔夫还原反应），简称 MPV 还原。

醛和酮等羰基化合物与异丙醇铝在异丙醇中的溶液共热时，醛酮被还原为相应的醇, 同时将异丙醇氧化为丙酮，生成的丙酮从平衡混合物中缓慢蒸出，使反应向右进行。

反应机理

首先醛或酮的氧原子与作为 Lewis 酸的铝原子配位，经六元环过渡态，异丙醇铝的 α-负氢转移到醛酮的羰基上，一方面，异丙醇基负离子被氧化为丙酮；另一方面，醛酮被还原为烷氧负离子，它与异丙醇进行负离子交换，生成相应的醇，同时形成一分子异丙醇铝。 因此，在这里异丙醇实际上是负氢源，而异丙醇铝是催化剂，理论上只需催化量即可完成反应。在实际中，为了提高反应速度和产率，常加入大于催化计量的异丙醇铝。

α-氯代肉桂醛的合成路线有哪些？

基本信息：

中文名称

α-氯代肉桂醛

中文别名

Alpha-氯代肉桂醛;a-氯代肉桂醛;alpha-氯代肉桂醛;

英文名称

(Z)-2-chloro-3-phenylprop-2-enal

英文别名

EINECS

242-237-4;2-chloro-3-phenylprop-2-enal;2-Chloro-3-phenyl-2-propenal;2-Propenal,2-chloro-3-phenyl;|A-Chlorocinnamaldehyde;2-chloro-3-phenylpropenal;2-chlorocinnamaldehyde;α-Chlorocinnamaldehyde;alpha-Chlorocinnamaldehyde;2-Chloro-3-phenylacrylaldehyde;2-chloro-3-phenylacrylaldehyde;

CAS号

18365-42-9

合成路线：

1.通过肉桂醛合成α-氯代肉桂醛，收率约97%；

2.通过反式肉桂醛合成α-氯代肉桂醛

更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/26805

肉桂醛是怎么生产的

1.目前最常用的合成方法是在近临界水中，以苯甲醛和乙醛为原料， 在无外加任何催化剂的条件下，合成肉桂醛。2.天然桂醛可自肉桂油和桂皮油中，用亚硫酸氢钠生成加成物，再用碱分解分离，然后精制而得。

肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知两个醛

（1）CH2=CH2与水反应生成A，A为乙醇；乙醇催化氧化得到B，B为乙醛；与氢氧化钠水溶液反应生成C，C为；催化氧化得到D，D为，

故答案为：；

（2）反应②中副产物为水，反应③中副产物为氯化钠，反应④中副产物为水，反应⑥中副产物为水，反应①和⑤无副产物，原子利用率100%，故答案为：①、⑤；

（3）与氢氧化钠水溶液反应生成C，C为，方程式为：；乙醛和反应生成E，E为；发生消去反应得到F，F为，故反应⑥为消去反应，

故答案为：；消去反应；

（4）的同分异构体中，苯环上有两个取代基，其中一个是羧基，则另一个是乙基，两个取代基位置关系可以为邻、间、对，故共用3种，

故答案为：3；

（5）a、有醛基，能与银氨溶液反应，故a正确；

b、有羟基，能与钠反应，故b正确；

c、一个苯环能与与3个氢气反应，一个醛基能与1个氢气反应，故1mol最多能和4mol氢气反应，故c错误；

d、用7种氢原子，故核磁共振氢谱中有7个峰，故d错误；

故答案为：ab．

肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成：

乙烯和水发生加成反应生成乙醇，则A结构简式为CH3CH2OH，乙醇被氧化生成乙醛，则B结构简式为CH3CHO，1-氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇，则C的结构简式为，C被氧化生成苯甲醛，则D结构简式为，乙醛和苯甲醛反应生成E，结合题给信息之，E结构简式为E为，F为，

（1）E结构简式为E为，则E中含氧官能团的名称为：羟基、醛基，

故答案为：羟基；醛基；

（2）通过以上分析知，肉桂醛F的结构简式为：，

故答案为：；

（3）加成反应中所有反应物都转化为生成物，符合原子经济，反应①～⑥中符合原子经济性的是①⑤，

故答案为：①⑤；

（4）A结构简式为CH3CH2OH，A中含有3类氢原子，则A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，

故答案为：3；

（5）反应③的方程式为，

反应④的化学方程式为：，

通过以上分析知，②是氧化反应、⑥是消去反应，

故答案为：；；氧化反应；消去反应；

（6）E为，苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类，符合条件的的同分异构体有3种：，故答案为：3．

利用乙烯和苄氯可合成肉桂醛和乙酸正丁酯．反应的合成路线如下图所示：已知：①醛可发生分子间的反应，生

由合成流程图可知，乙烯加成生成A，A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，C为CH3COOH，结合信息可知，B在碱性条件下反应生成D，D为CH3CHOHCH2CHO，D→E发生消去反应，E→F发生加成反应生成F为丁醇，G为苯甲醛，苯甲醛与乙醛在碱性条件下发生反应生成H，H为，H发生消去反应生成苯丙烯醛，

（1）A为CH3CH2OH，D为CH3CHOHCH2CHO，故答案为：CH3CH2OH；CH3CHOHCH2CHO；

（2）①、⑨均为醇-OH的消去反应，②③为C=C加成，⑦⑧均为-CHO的加成，故答案为：①⑨；②③⑦⑧；

（3）鉴别CH2=CHCHO中含有碳碳双键应先排除-CHO的干扰，则检验方法为先加新制的氢氧化铜悬浊液，加热煮沸，静止片刻，再取上层清液，滴入溴水，若溴水褪色，即可证明含碳碳双键，故答案为：先加新制的氢氧化铜悬浊液，加热煮沸，静止片刻，再取上层清液，滴入溴水，若溴水褪色，即可证明含碳碳双键；

（5）肉桂醛含C=C，合成高分子化合物的化学反应方程式为，

故答案为：；

（5）B+G→H的化学反应方程式为，故答案为：；

（6）肉桂醛被硼氢化钠还原后产物为，其同分异构体符合A．能使溴水褪色，含C=C键；B．在Br2水中出现白色沉淀，含酚-OH，

C．苯环上只有两个支链，为酚-OH和丙烯基，含3种丙烯基，与酚-OH分别存在邻、间、对三种位置，则同分异构体为3×3=9，故答案为：9．

肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知两个醛

反应①可知，A为C2H5OH，②C2H5OH氧化为BCH3CHO，③可知C为，D为．B、D两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基，其中的官能团为羟基、醛基，由F为可知E为，

（1）由以上分析可知D为，含有醛基，可与银氨溶液或新制的Cu（OH）2悬浊液在加热条件下反应，

故答案为：；银氨溶液或新制的Cu（OH）2悬浊液；

（2）由官能团的转化和反应条件可知①为加成反应，②为氧化反应，③为取代反应，④为氧化反应，⑤加成反应，故答案为：①⑤；

（3）反应③为氯代烃的取代反应，反应的方程式为，

故答案为：；

（4）在实验室里鉴定分子中的氯元素时，应先在碱性条件下加热水解生成NaCl，然后加入酸化，最后加入银溶液检验，

故答案为：BCDA；

（5）E为，含有醛基，可发生氧化反应，含有羟基，可发生取代、氧化以及与金属钠反应，分子中苯环和醛基都可与氢气发生加成反应，有7种性质不同的H原子，故答案为：ab；

（6）E为，对应的同分异构体中苯环上有两个取代基，其中一个是羧基，则可能为，故答案为：  三种任写一种即可．

肉桂醇合成肉桂醛的合成机理

二合成原理。肉桂醛的合成方法是由苯甲醛和乙醛在稀碱条件下经 Claissn-Schmidr 缩合反应制得，其机理是二合成原理。肉桂醇标准品是分子式为C9H10O的化合物 别名 桂皮醇，苯丙烯醇，桂皮醇，桂醇 纯度 ≥98% CAS号 104-54-1。

高三化学有机题：用甲苯为原料合成肉桂醛，已知反应路线，求每步产物

A是苄基氯，就是PhCH2Cl；

B是苯甲醛，PhCHO；

C是3-苯基-3-羟基-丙醛，PhCH(OH)CH2CHO。

这里的Ph指苯环。

由苯甲醛乙醛溴为基本原料经哪些反应可以合成溴代肉桂醛？

先利用乙醛和溴制备α-溴代乙醛。

可以利用α-溴代乙醛和苯甲醛在酸性条件下发生羟醛缩合反应。

可以先利用Horner–Wadsworth–Emmons反应，制备出磷酰溴乙醛后和苯甲醛在碱性条件下反应，产物倾向于E型。