保健品没有生产厂子怎么办

1、可以尝试联系购买保健品的经销商或销售商，询问生产厂商的信息。一些经销商或销售商可能会提供相关信息，以便消费者进行确认和核实。

2、可以尝试在网络上搜索保健品的品牌或其他相关信息，以找到生产厂商的资料。一些生产厂商可能会有官方网站或社交媒体账号，可以通过这些途径获取信息。

3、可以通过向相关的消费者权益保护机构咨询或举报，以保护自己的权益。这些机构可能会帮助消费者获取产品信息，或者进行其他相关调查和处理。

1、可以尝试联系购买保健品的经销商或销售商，询问生产厂商的信息。一些经销商或销售商可能会提供相关信息，以便消费者进行确认和核实。

2、可以尝试在网络上搜索保健品的品牌或其他相关信息，以找到生产厂商的资料。一些生产厂商可能会有官方网站或社交媒体账号，可以通过这些途径获取信息。

3、可以通过向相关的消费者权益保护机构咨询或举报，以保护自己的权益。这些机构可能会帮助消费者获取产品信息，或者进行其他相关调查和处理。

1、可以尝试联系购买保健品的经销商或销售商，询问生产厂商的信息。一些经销商或销售商可能会提供相关信息，以便消费者进行确认和核实。

2、可以尝试在网络上搜索保健品的品牌或其他相关信息，以找到生产厂商的资料。一些生产厂商可能会有官方网站或社交媒体账号，可以通过这些途径获取信息。

3、可以通过向相关的消费者权益保护机构咨询或举报，以保护自己的权益。这些机构可能会帮助消费者获取产品信息，或者进行其他相关调查和处理。

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标识上只有经销商没有生产商的进口食品（包括保健品），算不算三无产品啊？合法吗？

三无食品指的是没有产品名称、生产日期、生产厂家的厂名厂址。你说的不属于三无产品。有可能经销商是从其他渠道买进食品再实施了简单的包装才进行销售，因此真正的生产商并不知道或不想公布。这种情况下，经销商应能确保产品质量，并承担一切生产商的责任。

如何选择保健食品代工厂？

在健康行业经营多年，以我之见，保健食品工厂有很多，但无非就是看你对自身产品定位了、性价比等方面了，你说的保健食品不知道是不是指蓝帽子产品还是健康产品之类的，如果你是要选择保健食品之类的，那这个范围有点相对会窄很多，保健食品必须是带蓝帽子的，保健功能也是限定在27类之中，如果自己没有保健食品批文，需要到有批文的食品公司或生产厂家选择贴牌，保健食品不难找，难找的相应的剂型或具体相应的功能而又必须是带蓝帽子的产品，自己找厂家可以省去很多的研发费用及建厂费用，如果是做保健食品出口，则这方面会比较少。如果需要帮助，可以追问我！

请问药厂，保健品厂，食品厂有什么区别，如果开厂，分别需要什么手续，批文等。请大家详细告知，谢谢。

药厂需要通过食品药品监督管理局进行的GMP认证（针剂、冻干粉、生物制品等剂型国家局认证，其它类型省局认证），并取得药品生产许可证及GMP认证证书；以药品生产许可证办理药品生产企业营业执照；有药品生产许可证了就可以生产规定的药品,有GMP认证证书了就可以销售生产出的药品，保健品厂是通过卫生局进行的GMP认证，然后用保健品批文取得保健品生产许可证，就可以生产保健品的企业，它的卫生许可证上会有通过GMP审查的字样；食品厂只需要有食品卫生许可证就能生产食品，但要规范的话还要求取得食品生产许可证（即QS）。药厂、保健品厂、食品厂之间的的生产区域生产车间是不允许混用的。

食品厂最好开，简单的适用设备、人员就可以；保健品厂次之，GMP检查也比药厂松很多；药厂最严格，且投入最大，需要建符合GMP要求的厂房， 需要适合生产批量且符合GMP要求的生产机器（从大到小的机器、工具基本都要不锈钢的），配套的检验室，还需要药学相关转业的质量和生产，还不得兼任，等等等等，很麻烦的，你要是没有做过药品或者保健品都没做过的话，一定要找一个很懂药品的人做，否则你还是考虑食品厂吧

小型保养品加工厂

去市中心的工商窗口咨询吧！或者去工商局也能问问，反正肯定要先经过工商部门的。

你要办一个公司步骤简单地说就是第1：先企业名称预核准（工商窗口）

2提供产权证明和租赁协议

3办理相应的前置审批手续（保健品加工厂要经过环评窗口，卫生局窗口）

4申请营业执照（工商窗口）

5税务登记证(国税窗口)

6法人代码证(技术质量监督窗口)

7开户银行许可证（你想开户的银行，但无论什么银行，最后他们得拿你办下来的这些资料去人民银行登记大概5天后就发许可证了），你都得详细咨询，第一次办不懂流程的人还是比较麻烦。希望中心离你家别太远了。保健品加工厂保健品加工厂

环境评估贵一点，几千块，别的都花不了多少钱

进口保健品的包装上只写原产地和品牌授权方，没有在包装注明委托代工厂名称可以吗，？比如lumi台湾的

好像不可以的，要写明的，你可以去市场上看看同类型产品的标签，就明白了

开保健品公司需要办理什么执照和手续

一、开保健品店需要的证件：

食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。

具体手续大致如下：

1、 法人和股东身份证原件;

2、 法人彩色一寸照片叁张;

3、 办公用房产权证明复印件(如出租方为单位，需加盖单位公章);

4、 房屋租赁合同，房屋租赁;

5、 业企名称;

6、 企业经营范围；

7、法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话;

8、法人18周岁至今的个人简历。

扩展资料：

公司注册 是开始创业的第一步。一般来说，公司注册的流程包括：企业核名→提交材料→领取执照→刻章，就可以完成公司注册，进行开业了。但是，公司想要正式开始经营，还需要办理以下事项：银行开户→税务报到→申请税控和→社保开户。

注册流程：

第一步 核准名称

时间：1—3个工作日

操作：确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。

结果：核名通过，失败则需重新核名。

第二步 提交材料

时间：5—15个工作日

操作：核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。

结果：收到准予设立登记通知书。

第三步 领取执照

时间：预约当天

操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

结果：领取营业执照。

第四步 刻章等事项

时间：1—2个工作日

操作：凭营业执照，到指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、章；至此，一个公司注册完成。

此流程由快法务专业整理。

资料链接：百度百科 公司注册

请问建一个保健品厂要多少钱和审请一种保健药品要什么程序？？

首先申请执业资质，然后产品审核 报国家食品药品局备案，

如果上一系列产品的话，设备700万左右。

一般现在保健品系列都是 不同品牌同一厂家生产，就是因为设备费很昂贵。

如何委托有资质企业做保健品贴牌加工？

申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料：(一)保健食品申请表;(二)保健食品的配方、生产工艺及质量标准;(一)毒理学安全性评价报告;(四)保健功能评价报告;(五)保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条　件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;(六)产品的样品及其卫生学检验报告;(七)标签及说明书(送审样);(八)国内外有关资料;(九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。

保健食品生产许可证怎么办理

保健食品生产许可证办理手续如下：

1、保健食品企业经营许可申请表；

2、工商行政部门出具的预先核准证明复印件、营业执照复印件；

3、新开办企业提供法定代表人、企业负责人资格证明复印件、身份证复印件；

4、经营场所证明文件复印件；

5、经营场所场地平面布局图企业卫生管理组织文件、卫生及质量管理制度目录；

6、从业人员健康检查证明复印件、从业人员保健食品卫生知识培训材料；

7、申报人不是法定代表人或负责人本人，应当提交企业《授权委托书》；

8、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。

《保健食品管理办法》

第六条

申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：

（一）保健食品申请表；

（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；

（三）毒理学安全性评价报告；

（四）保健功能评价报告；

（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；

（六）产品的样品及其卫生学检验报告；

（七）标签及说明书（送审样）；

（八）国内外有关资料；

（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

保健品公司申请流程

一、开保健品店需要的证件：

食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。

二、注册流程：

1、工南局核名称(一般3个工作目，重名的话时间不定）

2、到工商局约号办理营业执照(7-10个工作日)

3、到质量技术监督局办理组织机构代码证(3-5个工作日

4、然后税务局办理税务登记证(3个工作日)

5、最后到银行开立基本户，批下来要最少5个工作日。

根据《保健食品管理办法》：

第六条 申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：

（一）保健食品申请表；

（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；

（三）毒理学安全性评价报告；

（四）保健功能评价报告；

（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；

（六）产品的样品及其卫生学检验报告；

（七）标签及说明书（送审样）；

（八）国内外有关资料；

（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

第七条 卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作，委员会应由食品卫生、营养、毒理医学及其它相关专业的专家组成。

第八条 卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。

卫生部根据评审意见，在评审后的30工作日内，作出是否批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。

第九条 由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时，《保健食品批准证书》共同署名，但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请时，除提交本办法所列各项资料外，还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。

第十条 《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。

申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。

第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。

第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验，合格后放行。

扩展资料：

根据《保健食品管理办法》：

第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：

（一）保健作用和适宜人群；

（二）食用方式和适宜的食用量；

（三）贮藏方式；

（四）功效成分有名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；

（五）保健食品批准文号；

（六）保健食品标志；

（七）有关标准或要求所规定的其他标签内容。

第二十二条 保健食品的名称应当准确、科学，不得使用人名、地名、代号及夸大或容易误解的名称，不得使用产品中非主要功效成分的名称。

第二十三条 保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，符合其产品质量要求。不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。

第二十四条 严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。

第二十五条 未经卫生部按本办法审查批准的食品，不得以保健食品名义进行宣传。

参考资料来源：百度百科-保健食品管理办法