怎么在培养皿中养细菌

理论上获得青霉的最简单方法是橘子皮烂掉，基本都是青霉，原理就是他的成分最适合青霉生长，但你想观察抑菌环没有培养基是很难实现的，因为他需要先培养一个铺满培养基的细菌，这个没有灭菌的培养皿我真想不到其他能防止提前长霉的方法。 如果你

本文我们将从以下几个部分来详细介绍如何在培养皿中养细菌：准备细菌培养皿、培养细菌、细菌的安全处理

你是否曾因科学课题研究的需要而想要培养细菌？你是否曾觉得培养细菌非常有趣而萌生过动手培养细菌的念头？也许你会觉得培养细菌很难实现，但其实培养细菌是件非常简单的事情，你只需要准备一些营养琼脂（一种独特的、为细菌生长供给养料的物质）、一些无菌培养皿和细菌即可。接下来一起学习如何在培养皿中养细菌吧！部分 1准备细菌培养皿

如果使用的是商品化的一次性培养基平皿，那么使用完毕后直接进行高温高压消毒（121℃15-30分钟），消毒完毕后即可以按照一般的医疗废物处置。 如果是需要重复使用的，那么也是需要高温高压消毒，然后可以趁琼脂处于液态倾倒走，再进行清洗。

第1步：准备琼脂。

1使用接种环直接接种在平板上，如果需要分出单个菌落就需要四区分区划线法 2直接用接种环刮取就可以了，至于保存，这需要看你需要保存多久而定，比如要保存一年以上，那么就需要转至脱脂奶中零下70度保存。 3商品化的培养基已经灭菌好，不需要灭

琼脂是用于培养细菌的果冻状物质。它是从红藻中提取来的、可为多种细菌提供丰富营养物质并保证细菌大量繁殖的养料。有些种类的琼脂中添加了其他促进细菌繁殖的营养物质（例如羊血）。

细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，目的是杀死培养基和培养皿中的细菌和真菌，以防杂菌对实验的干扰，以免

实验中最常用到的琼脂是琼脂粉，你只需在每个用来培养细菌的4英寸培养皿中加入1.2克（大约半茶勺）琼脂粉即可。.

除去冷凝水。 有时凝固后的培养基表面有冷凝水，可将平皿盖打开倒置于37℃温箱，除去冷凝水，否则将影响平板分离培养效果。为防止冷凝水过多，也可将培养基冷却至45 ~ 50°C再倒平板。 由于细菌无处不在，因此从制备培养基时开始，整个培养过程必

在耐热碗或隔热杯中，加入半茶匙的琼脂粉和60毫升（约1/4杯）的热水，将其搅拌均匀。如果你打算培养多盘细菌，你可以用一定倍数的热水按比例溶解琼脂粉来作为细菌的培养基。

伊红美蓝 瑞氏（Wright's staim；美蓝－伊红Y）染色： 1．瑞氏染料是由碱性染料美蓝（Methvlem blue）和酸性染料伊红（Eostm Y）合称伊红美蓝染料即瑞氏（美蓝－伊红Y）染料。 2．用甲醇作瑞氏染料溶剂，即成瑞氏染液。甲醇是瑞氏染料良好溶

将碗放到微波炉中，加热沸腾大约1分钟，取出，待其冷却至不在沸腾的状态。

可以用无水酒精泡一下，这样大部分细菌都会没有了，还有少数比较顽固的，然后再高温锅中煮5分钟以上哦。

当溶液准备妥当后，琼脂粉应当完全溶解，溶液整体呈清亮不浑浊的状态。

（1）为了“比较洗手前后手上的细菌分布情况”，因此提出的问题是：洗手前与洗手后手上的细菌一样多吗？（2）作出假设：洗手前手上的细菌比洗手后的多．（3）制定和实施计划①将9个灭菌、装有培养基的培养皿平均分成三组，每组的培养皿底部贴上相应

待琼脂粉溶液冷却几分钟后再进行后续步骤。

（1）为了“比较洗手前后手上的细菌分布情况”，因此提出的问题是：洗手前与洗手后手上的细菌一样多吗？（2）作出假设：洗手前手上的细菌比洗手后的多．（3）制定和实施计划①将9个灭菌、装有培养基的培养皿平均分成三组，每组的培养皿底部贴上相应

第2步：准备培养皿。

培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,可以用于植物材料的培养. 也有专门培养细胞的经过TC处理（Tissue culturetr

培养皿是用透明玻璃或塑料制成的、用来培养细菌或细胞等的平底容器。培养皿由皿盖和皿底组成，其中皿底可插入到皿盖中。培养皿不仅可以防止外部污浊的空气污染培养物，还能将细菌产生的废气排出去，从而保证细菌的繁殖扩增。

C 试题分析：细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物，因此首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，目的是杀死培养基和培养皿中的细菌和真菌，以防杂菌对实验

培养皿在使用前必须被完全消毒并保持无菌的状态，否则会影响实验的进行和结果。新买的培养皿一般是经过预处理的，都是无菌且被塑料密封包装的。

在培养细菌时没有想好如何具体工作为什么不能打开灭菌后的培养皿 在培养细菌时没有想好如何具体工作为什么不能打开灭菌后的培养皿 展开  我来答 分享

打开培养皿的塑料包装，取出培养皿。打开皿盖，小心地将较热的琼脂溶液倒入培养皿中。倒入溶液的量只需覆盖皿底，能形成一层培养基即可。

霉菌是一种真菌，它的菌落的颜色一般为白色、浅到灰色，生长快速，并可以长至数厘米高。当菌落成熟，由于孢子的影响，使菌落的颜色变成褐色

迅速盖上皿盖，以防空气中的细菌污染培养基。将培养基冷却30分钟到2小时，直到琼脂溶液冷却并硬化成果冻状。

这个只能说明你放置的温度经常有变化，或者你的外界温度过低。你把他们放到稳定温度就不会出现了

第3步：将培养基冷藏保存。

15ml左右。 细菌培养，平皿中培养基要求完全覆盖皿底，厚度2-3mm，直径90mm的平皿，半径4.5cm，厚度2-3mm，需要的培养基体积V=3.15*4.5*4.5*0.2（或0.3）=12.7ml（或19.1ml），因此需要15ml左右，具体厚度需要根据实验要求酌情增加培养基的倒入

如果你不打算立刻用该培养基培养细菌，那么将其冷藏保存，待到实验需要时再取出培养细菌。

一、 培养基的配置：我们用牛肉膏蛋白胨培养基来培养大肠杆菌. 配置1000ml的培养基（可由教师在实验前配置好,也可由学生分小组后在实验课上操作）. 1、 配方：牛肉膏 5g 蛋白胨 10g Nacl 5g 琼脂 20g 2、称量：准确称取各成分. 3、溶化：加热熔

将培养基放在冷藏冰箱中保存可以防止培养基中水分的蒸发（细菌需要潮湿的生长环境）。而且还能减缓琼脂培养基表面变硬的速度，以防在接种细菌时菌体遭到物理撕扯破裂。

培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,可以用于植物材料的培养. 也有专门培养细胞的经过TC处理（Tissue culturetr

将培养皿储存在冰箱里时，培养皿需要倒置。这样可以防止冷凝在皿盖上的水掉下来破坏细菌生长平面。

可以用无水酒精泡一下,这样大部分细菌都会没有了,还有少数比较顽固的,然后再高温锅中煮5分钟以上（仅供参考）

琼脂培养基可冷藏数月。在你使用培养基之前，先将其从冷库中取出，待其温度到达室温后再接种样品。

高温高压蒸汽灭菌法，121℃，30min！ 一般做组培时如果是用培养皿的话 是和培养基分开来灭的 培养皿用报纸包好后灭完取出来，一般要放到烘箱中干燥，去除蒸汽凝结的水 如果图省事的话，灭完后直接拿出来扔超净台里 培养基在灭菌的过程中本身就会

部分 2培养细菌

细菌和真菌的分布 作为自然界中微生物的细菌和真菌是我们肉眼看不见的，必须借助于一定的器械（显微镜），但是它们又是无处不在的。未了弄清楚它们的分布情况，特进行探究： 1、实验中要选取五套培养皿进行实验，一个做为对比，另外四个用来培养

第1步：将细菌接种到培养基中。

细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，目的是杀死培养基和培养皿中的细菌和真菌，以防杂菌对实验的干扰，以免

一旦琼脂培养基凝固成固体或冷藏的培养基恢复到室温，接下来你就可以接种细菌了。接种细菌的方式有很多，你可以通过直接接触接种或收集样品接种等方式来完成。

细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，目的是杀死培养基和培养皿中的细菌和真菌，以防杂菌对实验的干扰，以免

直接接触接种:

培养细菌要在洁净的环境中接种，需要超净工作台、酒精灯；配制培养基的试剂如：酵母膏、蛋白胨、各种无机盐、琼脂等，或买现成的培养基；培养基灭菌需要高压灭菌锅；接种需要接种环或接种针，液体接种需要移液管或移液器和灭菌的吸头；固体培养

直接接触接触就是用含有细菌的物体直接与培养基接触，将细菌传递到培养基上。最普遍的方式就是将手指（洗手前或洗手后皆可）轻放在培养基上。或者，你可以尝试剪下一点指甲、一枚旧硬币、一丝头发或一滴牛奶放在培养基上。你可以开动你的想象力，放上任何合适的带有细菌的物体。

如果操作正确。就是纯培养。想检验的话就把你弄得单菌落重新培养成大菌落，看看有没有污染！！

收集样品接种

常用的灭菌方法： 1.干热灭菌法 (1)灼烧与火焰灭菌：灼烧主要是用于接种工具灭菌，在火焰上灼烧即可达到彻底灭菌，火焰灭菌通常用于无菌操作中，将试管口、玻璃瓶口、硅氟塑料塞等反复通过火焰数次，利用火焰对管口等进行灭菌，阻止管口污染，作

:你可以从任何表面收集细菌样品，然后将其转移到培养基上。该法中，你仅需要一些棉签。你拿住棉签一端，并用棉签棉花那端沾取嘴巴里、门把手上、电脑键盘上或者遥控器按钮等任何你能想到的物体表面的细菌。然后将其涂在没有干裂的培养基表面。以上所取样品的地方都垢藏了大量的细菌，将其接种培养几天后，你就能看到有趣恶心的结果。

如果你愿意，你可以在一盘培养基上接种多个样品。在接种前，你需要在皿底上标记分出四个部分。然后在每个部分接种一个样品。

第2步：标记并封闭培养皿。

当你接种完细菌后，你需要将皿盖盖上，并用胶布密封培养皿。

确保在每个培养皿的胶布上用马克笔标注好细菌来源等信息，否则，几日之后你将分不清培养细菌的来源。

你可以将培养皿放入拉链袋中，使其得到多层保护。这样可以防止潜在有害菌群的侵入，还不影响培养结果的观察。

第3步：将培养皿放置在温暖避光的地方培养几天。

细菌的培养环境最好是温暖避光的培养箱。记住在细菌培养的过程中，培养皿要倒置，这样可以防止皿盖的水滴不会滴到培养基上影响细菌的培养。

培养的最佳温度是70到98华氏度(即20-37摄氏度)。如果你将培养皿放在温度较低的环境中，细菌的生长速度就会减慢。

细菌的培养时间最好是4-6天，这样能让其得到充分繁殖生长。一旦细菌开始生长繁殖，你也许能闻到一股独特的气味。

第4步：记录你的实验结果。

几天后，你会发现每盘培养皿中都长满了多种多样、形态各异的微生物。

在实验记录本上记录你观察到的培养皿中的微生物。也许你能根据结果总结出哪里的细菌含量最高。

细菌最多的地方是你的嘴巴吗？是门把手吗？还是遥控器上的按钮？相信最终的结果能让你大吃一惊！

如果你愿意，你可以测量菌落生长的速度。你可以在皿底用马克笔在菌落周围画圈。几天后，你就能得到一组同心圆。你可以依据此观察菌落的增长。

第5步：测试抗菌药物的有效性。

本实验可被改变成一个有趣的实验，就是在培养皿中加入抗菌剂(洗手液、肥皂等等)以测试抗菌剂的有效性。

当你将细菌接种在培养基上后，用一根棉棒取一滴洗手液、消毒皂或家用漂白剂，滴在样品中间，然后按步骤培养细菌。

随着细菌的繁殖，你能看到在你滴下抗菌剂的地方形成一圈或一环没有细菌生长的区域。这就是所谓的“灭菌区”。

你可以通过对比灭菌区域的大小来比较杀菌剂的效率。被杀死的细菌越多，杀菌剂的效果越好。

部分 3细菌的安全处理

第1步：采取适当的安全措施。

在你处理培养过细菌的培养皿之前，你需要采取适当的安全措施来保护自己。

尽管你培养的细菌大多无害，但是大菌落仍有一定的危险。所以在丢弃培养皿之前，你需要用家用漂白剂杀死细菌。

你需要带橡胶手套、戴护目镜以及穿着实验服或围裙以防漂白剂伤害你的双手、眼睛和衣服。

第2步：将漂白剂倒入培养皿中。

打开培养皿的皿盖，向培养基上倾倒少量的漂白剂，使其杀死细菌。

小心不要将漂白剂撒到你的皮肤上，它会灼伤你的皮肤。

将无污染性的培养皿扔到拉链塑料袋中，然后扔到垃圾箱中。

小提示

你可以尝试将马铃薯葡萄糖琼脂作为培养物。准备过程如下：将20gm马铃薯、4gm琼脂和2 gm的葡萄糖放到烧杯中煮沸。然后将溶液倒入培养皿中，并待其冷却干燥。用无菌棉签手机任何地方（如遥控器、门把手、水管等）的细菌，然后接种到培养基上。用塑料袋包好培养皿，并放置在温暖的地方培养24小时。在第二天，查看培养皿，你就能看到许多菌落。

警告

不要用培养基培养有危害的微生物（不要将体液涂在培养基上）。如果有害微生物的培养基被打开，就会造成严重的疾病传染等后果。

参考

http://www.stevespanglerscience.com/lab/experiments/growing-bacteria

http://www.scienceenterprises.com/growingbacteria.aspx

3.03.1http://www.sciencecompany.com/Bacteria-Growing-Experiments-in-Petri-Dishes-W54C659.aspx

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怎么用细菌培养皿检测细菌比如我想知道手上细菌，是不

（1）为了“比较洗手前后手上的细菌分布情况”，因此提出的问题是：洗手前与洗手后手上的细菌一样多吗？（2）作出假设：洗手前手上的细菌比洗手后的多．（3）制定和实施计划①将9个灭菌、装有培养基的培养皿平均分成三组，每组的培养皿底部贴上相应的标签：洗手前、洗手后、空白对照．②打开培养皿，三位同学分别将手指的5个指尖在贴有“洗手前”标签的培养基上轻轻按一下．③三位同学用肥皂将手洗干净，然后分别将手指的5个指尖在贴有“洗手后”的标签儿的培养基上轻轻按一下．④“空白对照”组不作处理．⑤把三种培养你放入37℃恒温箱中培养，一天后观察．⑥用放大镜观察培养皿中细菌的菌落数，为了减少误差，要计算平均值．（4）预测实验结果：洗手前培养皿中的细菌菌落多，洗手后培养皿中的细菌菌落少、空白对照组没有菌落．（5）细菌和真菌在生物圈中分布广泛，大多数细菌和真菌能够把动物、植物遗体分解成二氧化碳、水和无机盐，这些物质又能被植物吸收和利用．（6）细菌和真菌与人类的关系很密切，有的对人类有害，但有的对人类是有益的．如人们往往在制作馒头或面包时，加入酵母菌；利用有些真菌如青霉菌产生的抗生素杀死或抑制某些致病细菌，治疗相应的疾病．故答案为：（1）洗手前与洗手后手上的细菌一样多吗；（3）④不做处理；⑥平均值；（4）洗手前培养皿中的细菌菌落多，洗手后培养皿中的细菌菌落少、空白对照组没有菌落；（5）二氧化碳、水和无机盐；（6）酵母；抗生素．

请教细菌培养皿和细胞培养皿的区别

培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,可以用于植物材料的培养. 也有专门培养细胞的经过TC处理（Tissue culturetreated）表示该器皿经过表面的改性处理，适合贴壁细胞的培养，这种更适合培养细胞，总结一下 所谓的区别就是培养皿内表壁的区别，这种区别你不一定看的出来。

在培养细菌或真菌时，培养用的培养皿和培养基在接种前必须高温处理，这是因为（ ）A．需在高温中提高