兽药处方怎么写

（一）处方记载的患病动物项目应清晰、完整，并与门诊登记相一致。

（二）每张处方只限与一次诊疗结果用药。 （三）处方字迹应当清楚，不得涂改。

如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 （四）处方一律用规范的中文书写。

动物诊疗机构或兽医不得自行编制药品缩写或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）西兽药、中成兽药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。

（六）中兽药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制如有特殊要求的，应在药品之前写出。 （七）用量。

一般应按照兽药说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。 （八）为便于处方审核，兽医开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。

（九）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。 （十）处方兽医的签名式样和专用签章必须与在动物防疫监督机构留样备查式样相一致，不得任意改动，否则，应重新登记留样备案。

（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方只限于一名患者的用药。 （三）处方字迹应当清楚，不得涂改。

如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 （四）处方一律用规范的中文或英文名称书写。

医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。

西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。 （六）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。

每张处方不得超过五种药品。 （七）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。

（八）用量。一般应按照药品说明书的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。

（九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。 （十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。

（十一）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

1.开写处方必须用钢笔或毛笔，不得用铅笔或圆珠笔.处方若有涂改，医师需在涂改处签名（我院内部规定麻醉药品处方不允许涂改）

2.处方药量以三天为宜，七天为限，慢性病可开一个月的药量.特殊管理的药品按相关规定执行，一类精神药品三天，二类精神药品七天（用专用蓝色精神处方开具）；麻醉药品口服三天量，注射剂两天量（用专用红色麻醉处方开具，注射剂我院内部规定为一次量）

3.药物名称中文应采用药品通用名或常用名，英文应采用国际非专利名（INN），避免单纯用商品名.

4.固体药物以克（g）或液体药物以毫升（ml）作为含量或容量单位时可省略该单位，但若以其他量词作为单位时则不能省略该单位，如毫克（mg）.

5.复方制剂可不写含量或浓度.

6.如果在一张处方上开几种药，应用阿拉伯数字标出.

7.如果几种药物的用法相同，可将这几种药物的用法用量合在一起写，用法用量前加aa，含义为"各….".

8.几种药物合用可用符号"/"表示.

9.医师若开具药物的用法用量与常规不符，应在该药物用法用量旁再签字确认，以表明并非写错.否则药品调配人员有权拒绝调配.

处方书写格式分类

1.普通处方

必须注明每个药物的药物名称；最小使用单位的含量，浓度，装量或容积；最小使用单位的取用数量.

例：1.阿莫西林胶囊 0.25*12片*2盒（或 阿莫西林胶囊 0.25*12片*24片）

S.0.5 一天三次（或 2片 ，一天三次）

2.氯氟舒松软膏 10g*1支

S. 外用，一天两次

3.10%氯化钾溶液 100ml*2瓶

S. 每次10毫升，一日三次

2 .输液处方

可以不注明每个药物的最小使用单位的含量，，装量或容积（液体药物必须标明浓度），只要按照"药物名称+实际使用剂量"的格式即可.

例：5%葡萄糖注射液 250ml

注射用青霉素钠 320万单位 / *6

S.皮试后静脉滴注，一天三次

例：0.9%氯化钠注射液 500ml

维生素C注射液 2.0

维生素B6注射液 0.2 / *3 S.静脉滴注， 一天一次

处方格式由三部分组成：

1、前记（包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目）。

2、正文（以Rp或R标示，然后分列写药品名称、规格、数量、下一行写用法用量）。

3、后记（医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名）。

规则：处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方只限于一名患者的用药；处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；处方一律用规范的中文或英文名称书写。每张处方最多开5种药，并且中西药不能开在一张处方上。药品名称应该书写药品通用名称，药品商品名可以用括号添加。

处方标准格式 /i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=%B4%A6%B7%BD%B5%A5&in=13379&cl=2&lm=-1&pn=7&rn=1&di=30912705855&ln=843&fr=&fmq=&ic=&s=&se=&sme=0&tab=&width=&height=&face=&is=&istype=2#pn6&-1

上一张是打字的，下一张是手写的。

最基本的mg毫克、u单位、a.c饭前、p.c饭后、qd 1/日（每日一次） bid 2/日（每日2次）tid3/日、qid4/日、q2h每2小时一次、qn每晚睡前一次、qod隔日一次、qw每周一次、diw两周一次、2-3次/d每日2-3次。

p.o口服、H皮下注射、i.m肌注、i.v静注、iv dirp静滴、。这是基本的一些代号， X年X月X日 姓名 XX 年龄 X 性别 女 诊断 更年期综合症 R 更年康x2盒 20mgx3片tid3/日 谷维素片x2袋 10mgx2片tid3/日 p.c 医师 raptao。

、《新兽药临床试验申请表》原件 2份 申请者填写 盖章 2、申请报告，内容包括研制单位基本情况；新兽药名称、来源和特性复印件 1份 3、临床试验方案 原件 1份 4、委托试验合同书正本 原件 1份 5、农业部的批准文件 复印件 1份 使用一类病原微生物的 6、新兽药临床前研究包括药学、药理学和毒理学研究有关资料复印件 1份 兽药（化学药品、抗生素、消毒剂、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂）：生产工艺、结构确证、理化性质及纯度，剂型选择、处方筛选，检验方法、质量指标，稳定性，药理学、毒理学等； 中药制剂（中药材、中成药）：除具备其它兽药的研究项目外，还应当包括原药材的来源、加工及炮制等。

7、试制产品生产工艺、质量标准（草案）、试制研究总结报告及检验报告 原件 1份 8、试制单位《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》 复印件 1份 9、安全性评价试验报告，或者国内外相关药理学和毒理学文献资料 原件 1份 试验报告由农业部认定的兽药安全评价实验室出具 10、试验承担单位资质证明 复印件 1份。 研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。

研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向**兽医行政管理部门提出申请，**兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。 研制新兽药需要使用一类病原微生物的，还应当具备**兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报**兽医行政管理部门批准。