组织保存方法
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1、在组织冻存管上记录清楚肿瘤组织的相关信息,水浴加热并维持玻璃化液,玻璃化液2为26℃。
2、在100mm培养皿中,用生理盐水清洗肿瘤组织,使用眼科剪、眼科镊修剪去除血管、包膜以及坏死组织,使用组织处理模具将肿瘤组织切成1mm厚的薄片;注意:经验证,组织切片的最佳厚度为1mm。
3、在100mm培养皿中,用生理盐水再次清洗切好的组织,并用无菌纱布吸除组织表面的液体,使用平口镊将肿瘤组织切片浸入V1管中的10ml玻璃化液1中,26℃,25min。
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