丙烯基和乙烯基哪个更稳定

丙烯基更稳定。

乙烯基由于存在共轭体系，可以发生加成反应、亲电取代反应等反应，因此相对不太稳定。

丙烯基相比之下更稳定，其稳定性产生的原因是它的碳碳双键上还有一个烷基，能够增加双键周围的电子密度，同时丙烯基中的一个C-H键与碳碳双键形成sigma键，能够稳定其结构并减少反应的发生。

另外，丙烯基可发生的反应类型也比乙烯基少，因此其相对更为稳定。

丙烯基是丙烯分子双键一端的碳上（C1）去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。

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丙烯基更稳定。

乙烯基由于存在共轭体系，可以发生加成反应、亲电取代反应等反应，因此相对不太稳定。

丙烯基相比之下更稳定，其稳定性产生的原因是它的碳碳双键上还有一个烷基，能够增加双键周围的电子密度，同时丙烯基中的一个C-H键与碳碳双键形成sigma键，能够稳定其结构并减少反应的发生。

另外，丙烯基可发生的反应类型也比乙烯基少，因此其相对更为稳定。

丙烯基是丙烯分子双键一端的碳上（C1）去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。

有机化学次序规则的问题

乙烯基较优

有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则（cahn−lngold−prelog sequence），其主要内容如下：

将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：

I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H

在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。

如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如−CH2Cl与−CHF2，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在−CH2Cl中为−C(Cl, H, H)，在−CHF2中为−C(F, F, H)，Cl比F在前，故−CH2Cl在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。

含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子，

为什么二位烃基比一位烃基稳定

如果与烯烃中碳碳双键相连的碳原子上氢原子个数越多,那么由于超共轭效应（亦即σ-π共轭效应）,烯烃就越稳定，即烯烃碳上取代基越多越稳定。

烃基：指只含碳、氢两种原子的基团，一般指相应的烃失去一个氢原子(H)后剩下的自由基。烃基有多种类型，一价饱和基又称烷基，一价不饱和基又称烯基、炔基，二价基又称亚基，三价基又称次基。

一价基：丙基、丁基、戊基、乙烯基、丙炔基、环戊基、环丙烯基、环丙基。二价基、三价基：亚乙基、次乙基、亚乙烯基、二苯卡宾、次甲基。

为何烯丙基氯和苄基氯化学性质都非常活泼，而乙烯基氯的化学性质却不活泼

因为烯丙基氯反应的中间产物烯丙基正离子很稳定啊！既然很稳定，那么烯丙基氯的活性大。而乙烯氯本身就很稳定，你要它发生反应，就需要很大的能量。这就是它们的区别。一个是生成的产物稳定，一个是本身很稳定。

甲基正离子比乙烯基正离子稳定？为什么？

我认为是乙烯基中双键的影响，总所周知，碳碳双键是不饱和的，具有吸电子能力，因此要其失去一个电子，难度比较大。然而，倘若是烯丙基正离子，由于正电荷不在不饱和碳上，而它的一个只有1个电子的2p轨道就会与两个不饱和碳上的只有1个电子的2p轨道形成3轨道3电子的大π键，就比较稳定。

乙烯基和丙烯基哪个更易迈克尔加成

很简单的。长时间存放的单体发生了聚合反应，分子量大了导致粘度变大，自然就变稠了。而对苯二酚、对苯醌是阻聚剂，可以防止单体聚合。

阻聚原理：阻聚剂分子与链自由基反应，形成非自由基物质或不能引发的低活性自由基，从而使聚合终止。

参考：

聚合物的化学反应种类很多。一种分类方法是按聚合物在发生反应时聚合度及功能基的变化分类，将聚合物的反应分为聚合物的相似转变、聚合度变大的反应和聚合度变小的反应。所谓聚合物的相似转变是指反应仅限于侧基和（或）端基，而聚合度基本不变。聚合度变大的反应是指反应中聚合物的分子质量有显著的上升，如交联、接枝、嵌段、扩链反应等。聚合度变小的反应则指反应过程中，聚合物的分子质量显著地降低，如降解、解聚等反应。随着对聚合物化学反应研究的深入，有机小分子的许多反应，如加成、取代、环化等反应，在聚合物中同样也可进行，如聚二烯烃的许多反应即是如此，所以一些文献中也有按反应机理对聚合的反应进行分类。

由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应 

按反应机理分类  

连锁聚合反应（Chain Polymerization）  

也称“链式”反应，反应需要活性中心。反应中一旦形成单体活性中心，就能很快传递下去，瞬间形成高分子。平均每个大分子的生成时间很短（零点几秒到几秒）  

连锁聚合反应的特征：  

聚合过程由链引发、链增长和链终止几步基元反应组成，各步反应速率和活化能差别很大  

反应体系中只存在单体、聚合物和微量引发剂  

进行连锁聚合反应的单体主要是烯类、二烯类化合物  

根据活性中心不同，连锁聚合反应又分为 自由基聚合：活性中心为自由基 

阳离子聚合：活性中心为阳离子 

阴离子聚合：活性中心为阴离子 

配位离子聚合：活性中心为配位离子  

逐步聚合（Step Polymerization） 

在低分子转变成聚合物的过程中反应是逐步进行的 

反应早期, 单体很快转变成二聚体、三聚体、四聚体等中间产物，以后反应在这些低聚体之间进行  

聚合体系由单体和分子量递增的中间产物所组成  

大部分的缩聚反应（反应中有低分子副产物生成）都属于逐步聚合  

单体通常是含有官能团的化合物  

两种聚合机理的区别：主要反映在平均每一个分子链增长所需要的时间上  

2. 按单体和聚合物在组成和结构上发生的变化分类  

加聚反应（Addition Polymerization) 

单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。其特征是：  

加聚反应往往是烯类单体?键加成的聚合反应，无官能团结构特征，多是碳链聚合物  

加聚物的元素组成与其单体相同，仅电子结构有所改变  

加聚物分子量是单体分子量的整数倍  

缩聚反应（Condensation Polymerization） 

是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。其特征是： 

缩聚反应通常是官能团间的聚合反应 

反应中有低分子副产物产生，如水、醇、胺等 

缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO-，故大部分缩聚物都是杂链聚合物 

缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍  

需要注意：缩聚和逐步聚合、加聚和连锁聚合常常出现混淆情况，将它们等同起来是不对的。应加以区别，这是两种不同范畴的分类方案。

在工业上利用加成聚合反应生产的合成高分子约占合成高分子总量的80%，最重要的有聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯等。 

缩合聚合反应  含有双官能团或多官能团的单体分子，通过分子间官能团的缩合反应把单体分子聚合起来，同时生成水、醇、氨等小分子化合物，称为缩合聚合反应，简称缩聚反应。如尼龙－66又称聚酰胺。日常生活中我们熟悉的“的确良”是对苯二甲酸和乙二醇脱水缩合聚合而成的聚酯纤维高分子，商品名称也叫涤纶，它有挺括不皱、易洗易干等特点.

缩合聚合反应在合成高分子工业上的重要性仅次于加聚反应，常见的聚酰胺（尼龙）、聚酯（涤纶）、环氧树脂、酚醛树脂、有机硅树脂、聚碳酸酯等，都是通过缩聚反应生产。 

共聚合反应     将两种或两种以上不同的单体进行聚合，得到的聚合物中含有两种或两种以上单体单元，这种聚合物叫做共聚物。合成共聚物的聚合反应称为共聚合反应。按照共聚物中单体分布的不同，可分为交替共聚、嵌段共聚、无规共聚和接枝共聚等。共聚合反应常用来改进合成高分子的性能，这种改进叫做结构改性。共聚物中单体单元的结构、数量和排列方式会影响共聚物的物理性能。例如聚丙烯腈（腈纶）性如羊毛，但着色性差，若用1％的丙烯基磺酸钠与之共聚合后，腈纶纤维就可染成各种颜色。又如将丙烯腈（A）、丁二烯（B）和苯乙烯（S）进行共聚合制得的ABS树脂，是一种综合性能极好的三元共聚物。

烃的衍生物

烃的衍生物包括烷基、烯基、炔基、烷基苯和卤代烃等。这些衍生物可以通过取代反应、加成反应等化学反应引入其他官能团，从而形成更加复杂的有机化合物。

烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成。烃的衍生物包括以下几种：

烷基：烷基是一种由烷烃分子去掉一个氢原子而形成的自由基，也可以通过取代反应在烷烃分子上引入其他官能团。例如，甲基（CH3）、乙基（C2H5）等。

甲基

烯基：烯烃分子中有一个或多个双键，可以通过加成反应在双键上引入其他官能团。例如，乙烯基（C2H3）、丙烯基（C3H5）等。

炔基：炔烃分子中有一个或多个三键，可以通过加成反应在三键上引入其他官能团。例如，乙炔基（C2H）。

乙炔基

烷基苯：烷基苯是一种由苯环上的一个或多个氢原子被烷基取代而形成的化合物。例如，甲基苯（C6H5CH3）、乙基苯（C6H5C2H5）等。

卤代烃：卤代烃是一种由烃分子中的一个或多个氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代而形成的化合物。例如，氯甲烷（CH3Cl）、溴乙烷（C2H5Br）等。

烯丙基自由基（自由基在双键上）相比，哪个更稳定

烯丙基自由基稳定,判断的标准：一个基团假如有电荷存在,那么他的电荷越分散就越稳定!

烯丙基由于有P-π共轭效应,把自由基的电子能够分散到三个碳原子上,实现了平均化,所以比较稳定!

而丙烯基自由基,没有形成共轭效应,电荷只能在两个碳原子之间,得不到平均化,比较集中,所以不稳定!

乙烯基和仲氢基的稳定性

仲氢基应该叫仲碳基，也就是仲碳上去掉氢后剩余的基团。仲碳基比乙烯基稳定。

自由基稳定性顺序：烯丙型自由基≈苄基型自由基>叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基>烯基自由基。

乙烯和丙基谁大

乙烯基比丙烯基小。

依据从小到大的原则，乙烯基和丙烯基从前往后比是丙烯基大。

乙烯基是一种有机基团，是由乙烯分子去掉一个氢原子得到的，化学式为-HC=CH2。

丙烯基，又称1-丙烯基。丙烯分子双键一端的碳上(C1)去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。结构式：－CH＝CH-CH3

急求！求解释SN2反应的活性秩序：烯丙基=苄基型＞伯卤代烃＞仲卤代烃>叔卤代烃乙烯基≈苯基型

SN2反应过程中，中间体的中心碳原子是sp2杂化的，平面三角形的三个顶点各连一个基团，另外的p轨道一端和离去基团相连，另一端和亲核试剂相连。

明显，烯丙基和苄基也是平面结构，并且共轭可以稳定sp2的p轨道（p-π共轭），使中间体能量降低稳定。所以烯丙基、苄基不仅可以促进SN1(稳定碳正离子)也能促进SN2。

SN2决速步是形成五基团中间体，这个中间体空间上明显十分拥挤。因此，位阻是SN2的决定性因素。伯卤代烃、仲卤代烃、叔卤代烃位阻依次升高，不利于反应。但是超共轭效应可以稳定碳正离子，所以叔、仲卤代容易发生SN1。

最后乙烯基、苯基卤代烃，因为卤素上的p电子（孤对电子）和苯环、双键共轭（p-π共轭），使C-X键具有双键性质，键能大大提升，难以离去，对SN1或SN2都很不利。所以这类卤代烃不发生亲核取代反应。