奥美拉唑肠溶片说明书用法

安徽医科大学第一附属医院。奥美拉唑肠溶胶囊的用法用量：。1. 标准剂量为20毫克：治疗胃溃疡每次20毫克，每天一次到两次口服，疗程为6~8周；治疗十二指肠溃疡与胃溃疡相同，疗程为4周到6周。2. 治疗反流性食管炎：每次20毫克到60毫克，每天一次到两次口服，早晚餐前口服，疗程为4周到8周。3. 根除幽门螺杆菌：每次20毫克，每天两次口服，早晚餐前口服，疗程为1周。

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奥美拉唑肠溶片说明书

　　奥美拉唑肠溶片(特格尔)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。下面是我整理的奥美拉唑肠溶片说明书，欢迎阅读。

　 　奥美拉唑肠溶片商品介绍

　　通用名：奥美拉唑肠溶片

　　生产厂家: 浙江华立南湖制药有限公司

　　批准文号：国药准字H19990160

　　药品规格：20mg*15片

　　药品价格：￥17.1元

　　 奥美拉唑肠溶片说明书

　　【通用名称】奥美拉唑肠溶片

　　【商品名称】奥美拉唑肠溶片(特格尔)

　　【英文名称】OmeprazoleEnteric-coatedTablets

　　【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongPian(TeGeEr)

　　【主要成份】奥美拉唑。

　　化学名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑

　　分子式：C17H19N3O3S

　　分子量：345.41

　　【性状】奥美拉唑肠溶片(特格尔)为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

　　【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

　　【规格型号】20mg*15s

　　【用法用量】口服，不可咀嚼。1.消化性溃疡：一次20mg(一次1片)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周。十二指肠溃疡疗程通常2～4周;2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次1～3片)，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周;3.卓-艾综合征：一次60mg(一次3片)，一日1次。以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6片)。若一日总剂量需超过80mg(4片)时，应分为两次服用。

　　【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高。皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。

　　【禁忌】对奥美拉唑肠溶片(特格尔)过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

　　【注意事项】1.治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用奥美拉唑肠溶片(特格尔)治疗可减轻其症状，从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.奥美拉唑肠溶片(特格尔)为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内早释放而影响疗效。

　　【儿童用药】尚不明确。

　　【老年患者用药】奥美拉唑肠溶片(特格尔)未进行该项实验且无可靠参考文献。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

　　【药物相互作用】奥美拉唑肠溶片(特格尔)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等。当奥美拉唑肠溶片(特格尔)和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。

　　【药物过量】尚不明确。

　　【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶片(特格尔)为脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的后步骤。因此奥美拉唑肠溶片(特格尔)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

　　【药代动力学】尚不明确。

　　【贮藏】密封，置阴凉干燥处。

　　【包装】塑料瓶包装，20mg/s，15s/瓶。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H19990160

　　【生产企业】浙江华立南湖制药有限公司

　　奥美拉唑肠溶片(特格尔)的功效与作用奥美拉唑肠溶片(特格尔)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

　 　奥美拉唑肠溶片服用常见问题

　　问：奥美拉唑肠溶片(特格尔)有什么不良反应?

　　答：奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高。皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。

奥美拉唑肠溶片说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明：奥美拉唑肠溶片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：奥美拉唑肠溶片

曾用名：

商品名：

英文名：Omeprazole Entericcoated Tablets

汉语拼音：Aomeilɑzuo Chɑnɡronɡ Piɑn

主要成份及其化学名称：奥美拉唑，化学名5甲氧基2{[(4甲氧基3,5二甲基2吡啶基)甲基]亚砜}1H苯并咪唑。

结构式：

分子式：C17H19N3O3S

分子量：345.41

【性状】

本品为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。

【药理毒理】

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱堿性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

【药代动力学】

口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

【适应症】

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓艾综合征（胃泌素瘤）。

【用法用量】

口服，不可咀嚼。

（1）消化性溃疡：一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。

（2）反流性食管炎：一次20～60 mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。

（3）卓艾综合征：一次60mg（一次3片），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6片），若一日总剂量需超过80mg（4片）时，应分为两次服用。

【不良反应】

本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

【禁忌】

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

【注意事项】

（1）治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。

（2）肝肾功能不全者慎用。

（3）本品为肠溶片，服用时请注意不要嚼碎，以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。

【儿童用药】

尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等，当本品和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。

【药物过量】

【规格】

10mg

【贮藏】

密封，在阴凉干燥处保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地 址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

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艾司奥美拉唑镁肠溶片一天吃几片？

胃炎，胃溃疡，胃食管反流性疾病等都是常见的胃肠道疾病，治疗这个疾病的药物有艾司奥美拉唑镁肠溶片，商品名称叫做耐信，目前就是这个药物比较受患者欢迎，疗效也非常的不错，那么艾司奥美拉唑镁肠溶片一天吃几片？什么时候吃好？

1、药物的用法

奥美拉唑镁肠溶片用法：口服。成年人，一次1片，一日1次(每24小时)，必要时可加服1片，用温开水送服。

该药品必须整片吞服，不可咀嚼或压碎，更不可将该药品压碎于食物中服用。如吞咽该药品困难，可将其分散于水或果汁中，在30分钟内服用。使用不得超过7天，如症状未缓解，请咨询医师或药师。

两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。该药品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。

2、饭前吃比较好

艾司奥美拉唑镁肠溶片在饭前吃比较好。对胃药来说，一般都在饭前服用，其道理是，胃药主要是作用胃粘膜，一是制酸剂，二是保护胃粘膜；再一个作用是中和胃酸，这些作用显然应该在饭前直接与胃粘膜接触后才能发挥出来。所以艾司奥美拉唑镁肠溶片一般是饭前半小时服用。另外，艾司奥美拉唑镁肠溶片必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如，果汁)，分散液必须在30分钟内服用。

3、功能主治

艾司奥美拉唑镁肠溶片主要适用于适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、和反流性食管炎，与抗生素联合用药，治疗幽门螺旋杆菌的十二指肠溃疡，治疗非甾体类抗炎药类相关的消化性溃疡或为十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡，胃十二指肠糜烂或消化不良等症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡，和反流向食管炎的长期治疗；用于胃食管返流病的烧心感和合反流对症治疗，溃疡样的对症治疗及酸相关性消化不良，用于卓--艾氏综合征的治疗。

胃溃疡病人要注意，制订合理的饮食制度吃饭定时定量，细嚼慢咽，少说话，不看书报，不看电视;保持思想松弛，精神偷快。在溃疡活动期，以进食流质或半流质、易消化、富有营养的食物为好。以前有学者为溃疡病人制定了少吃多餐制，以避免过饱或过饥。

奥美拉唑肠溶胶囊说明书？

奥美拉唑肠溶胶囊，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征***胃泌素瘤***。使用奥美拉唑肠溶胶囊有哪些注意事项?下面就是我给大家整理的，希望对你有用!

　　

　　通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊

　　功能主治：本品用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

　　用法用量：口服。，一次1粒，一日1次***每24小时***，必要时可加服1粒，用温开水送服。本品必须整粒吞服，不可咀嚼或压碎，更不可将本品压碎于食物中服用。

剂型：胶囊剂

　　不良反应：本品常见不良反应为：头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。

　　罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症;血管水肿、发热及过敏性休克;白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症;可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉;男子女性型 *** ;口干、味觉异常、口炎、念珠菌病;脱发、光过敏、多形性红斑;肝性脑病***先前有严重肝病者***，黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭;支气管痉挛;关节痛、肌痛、肌肉疲劳;间质性肾炎;视力模糊。

　　使用奥美拉唑肠溶胶囊注意事项

　　1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。

　　2、药物对诊断的影响：①奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高;②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验***UBT***结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌***Hp***有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。

　　3、用药前后及用药时应当检查或监测的专案：①疗效监测。治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否已根除;治疗卓-艾综合征时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h***即治疗目标***。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。

　　4、治疗胃溃疡时，应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状，从而延误治疗。

　　5、为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药***卓-艾综合征时除外***

　　奥美拉唑肠溶胶囊药物相互作用

　　1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境，使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。3.奥美拉唑具有酶抑制作用，与经肝脏细胞色素P450系统***CYP2C19***代谢的药物如双香豆素、华法林、***、苯妥英钠等合用时，可使后者的半衰期延长，代谢缓慢。4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。5.奥美拉唑可改变胃内pH值，从而使缓释和控释制剂受到破坏，药物溶出加快。6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明，每日口服奥美拉唑20～40mg不影响其他相关的CYP同功酶，与下列酶底物无代谢性相互作用，如CYP1A2***咖啡因、非那西丁、茶碱***、CYP2C9***S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生***、CYP2D6***美托洛尔、普萘洛尔***、CYP2E1***乙醇***和CYP3A***利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德***。

　　药理毒理：质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱***物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶***又称质子泵***的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。